Schwank 4SN5 Uživatelský manuál

CHEMISCHESZENTRALBLATTYOLLSTANDIGES REPERTORIUM FOR ALLE ZWEIGE DER REINEN UHD ANGEWANDTEN CHEMIEHERAUSGEGEBEN VON DERDEUTSOHEN OHEMISOHM

1936. I.A ,. A u fba u b e r M a te r ie .2898gekuhlt ist, d. li. sie nimmt mit der Geschwindigkeitsabnahme der therm. Neutronen zu. De

1 9 3 6 . I.f t. A n a l y s e . L a b o r a t o r io m .2 9 81oxalatlsg. die freic Saure mit Phenolphthalein ais Indicator u. 0,1-n. NaO

2 9 8 2 H . A n g e w a n d t e C h e m ie . — H ,. A l l g . ch em . T e c h n o l o g i e . 1 9 3 6 . 1.William O. Vanderburg, Eine

1 9 3 6 . I.H ,. A l l g e m e in e c h e m is c h e T e c h n o l o g ie .2 9 8 3die Isotliermen fiir 20— 50° werden die Koeff. j! u. l/n.

«'l‘folKl> ist. gCBohioht dios boi l-imvl regonerierfcor Birkenkohle u. bei 11-mal regenerierter Torfkolllo cret nach 2 Stdn. Dio Optima

1 0 36 . I.II,,,. E l e k t r o t e c h n i k .2985je Ampere des posiliven Kralers. Mit einem Quar7.spektr0gra.phen werden dio Licht- boge

2 9 8 6H ir. W a s s e r . A b w a s se r .1 9 3 6 . I .Allgemeine Elektrizitats-Ges., Berlin, Hcrstcllung ton indirekl crhitzten Kathoden fiir

1 9 3 6 . I.H v. A n o k g a n is c h k I n d u s t r ie .2987chinonsulfit) u. F i s k e - S u b b a r o w (Aminonaphtholsulfosiiure) sind n

2 0 8 8Hv. A n o r g a n i s c h e I n d u s t r i e .1 9 3 6 . I.der Red.-Zorie bcti'agt 700—900°. Von 800° an aufwarts wird das SO., yoUko

1 9 3 6 . I.H v. A n o r g a n is c h e In d u s t r i e .2 9 8 0worden, daB man Kathodcn aus den betreffenden Metallon vcnvcndet, z. B.

2 9 9 0H T. A n o r g a n is c h e I n d u s t r i e .1 9 3 6 . I .Tempp. bchandelfc. Dic dio Halogenido des As enthaltenden Gase werden

angeordnet waren. Dio aus dem Be-Filter austretende Strahlung wurde mit einem G-EIGER-MuLLER-Zahler gemessen. Aus der aufgenommenen Abs

10 36. I. HVI. Siu c a tc h em jk . B au sto ffe. 2001Standard Oil Co., iibert. von: Robert E. Burk und Eyerett C. Hughes, Clovc- land,

2 9 9 21IV1. SlLICATCllEMIE. BAUSTOFFE.1 9 3 6 . I .Glasern kann gesehlossen werden, daB in beiden Glasern zwei Arten von Ni- bzw. Co-K

1 9 3 6 . I,H V]. SlLICATCHEMIE. BAUSTOFFE,2 9 9 3u. keine Herst.-Schwierigkeitcn bcreiten. (J. Amer. ceram. Soc. 19. 14—23. Jan. 1036.C.

2 9 9 4H t1. SlLICATCHEMlE. B aUSTOFFE.1 9 3 6 . I.(Cemento armato. Ind. Cemento 32. Teil II. 107—11. 116—18. 1935. — C. 1936. I. 611.)

1 9 3 6 . I.H VI. SlUCATCtfEMlE. BAUSTOFFE.2 9 9 5Zernent holiore Sohwinduiig ais n. Portlandzeinent. Dio Dauer der Feuchfclagorung bei 26

2 9 0 0H vl. SlŁICATCHEMIE. B a USTOFFE.1 9 3 6 . I .unter erhohtem W.-Dampfdruek im Autoklaven bestimmt. Dio Dohnung ist wahrend der 1.

Chemische Fabrik Uetikon yorm. Gebriider Schorf, Uetikon, Schweiz, Her- stdlung eines selbsterhartenden alkalisilicathalligen Bindemittds.

2 9 9 8H VI]. AGRIKULTUKCHEHrE. SCHADLINGSREKAMPFUNG. 1 9 3 6 . I.E. Blanek unc! H. Scliorstein, Nochmah zur Frage nach, dem zwecbmafSigs

1 9 36 . I. H tii. A g r i k u l t u r c h e h i e . S c h a d łin g s b e k a m p fu n g .2 9 0 9noch weniger Ca vcrmochten K in wirksamcr

3 0 0 0 H vm. Me ia l l u r g ie . Me ta ll o g r a p h ie . Me t al l y e r a rb e it u n g . 1 9 3 6 . I.E. Knickmann, Min Beitrag zur E

1936. I.A,. A tifiuit d ek Ma t e r ie .2895H. J. Walkę, Positive und negative lonen bei der primdren Hohenstrahlung. Dio Ost-Westasymm

1 9 3 6 . I. HT1I1. M e t a l lu r g ie . M e ta l lo g r a p h i e . M e t a l ly e r a r b e i t u n g . 3 0 0 1aktiviert u. erholit dami

3 0 0 2 H VIII. M e t a l lu r g i e ; M e t a l l o g r a p h i e . M e ta i , l v e r a k b e it u n g > 1 9 3 6 . I.der lieutige Sta

1 9 3 6. I. HT11I. M e t a l l u b g i e . M e t a l l o g r a f h i e . M k t a l ł , v e r a r h e i i u n g . 3 0 0 3keit beeinflufit we

3 0 0 4 Hvm. M e t a l l u r g i e . M e t a l lo g r a f h i e . M e t a l l y e r a r b e i t u n g . 1 9 3 6 . I.durch Mn crsetzt worden k

1936. I. HVIII. M e t a l l u b g i e . M e t a l l o g r a p h i e . H e t a l ly e b a b b e i tu n G . 3005N. S. Nikolajew, Ein Vorschla

3000 H vm. M e t ą l lu b g i e . M e t a ll o g b a p i ii e . M e t a l l y e r a r b e i t u n g . 193G. I .Wemer Lueg und Anton Pomp,

1930. I. HVIII. M e t a l lu k g i k . M e t a l l o g i u p u i e . M e t a l l v e b a h h k i tu n g . 3007Polarisation in Abhangigkeit v

3008 Hvm. M e t a l l t j r g i e . M e t a l l o g r a p h i e . M e t a l l y e r a r b e i t u n g . 1936. I.P. Beljajewund J. Birman, Ele

rostet es auch nach dem Vcrbiegcn nicht, da dic dunne Schutzsohielit mechan. Bo- anspruchung gut widersteht. Hauptanwendungsgebict: Au

3010 Htiii. M e t a l l u r g i e . M e t a l l o g r a p h i e . M e t a l l v e r a r r e i t u n g . 1936. I.geschwindigkeit wird ein k

2896A ,. Au fb a u b e r Ma t e r ie .1936. I.laBt, daB die Ausschlage der MeBapparatur bei Hóhenstrahlunterss. statist. Charakter besit

Amins mit oinom Aldehyd erhalten werden. ZweokmlBig folgt noch oino woitoro Kondon- sation mit CS2. Beispiol: 186 Anilin werden gomischt mit einer

3012 H,x. O r g a n i s c h e I n d u s t r i e . 1936. J.W. I. Kusnetzow und P. M. Aranowitsch, Zur Frage de) Gewinnung ton Di- ;phe

1936. I. H 1X. O r g a n i s c h e I n d u s t r ie .3013fiir Wachse, zur Herst. von TexlilhilfsmiUdn. (D. R. P. 624 331 KI. 12o vom 2

3014H ,x. O r g a n is c h e I n d u s t r i e .von NH3 erlialtene Prod. von der Zus. C6H8O0 hat einen F. von 189° u. weist alle die

193G. I.U j . FARBEREI. ORGANISCHE FARBSTOEFE.3015hellgclben Prismen krystnllisicrcndo Anhydrid mit 5,7% N. (F. P. 792 076 vom5/7. 1935,

3 0 1 6I-I*. F a r b e r e i. O r g a n is c h e F a r b s t o f f e .1936. I.Variamin. Angcsichts dor Tatsache, daB reduzierende Substanzcn

1936. I.H x. F a r b e r e i. Ob g a ń is c h e F a r b s t o f f e .3017von Farbungen von Chromfarbstoffen dienen sollen, mussen liclit-,

3 0 1 8H x. F a kb e r k i. Or g an ische F a rb s t o ff e .1 9 3 6 . I.Mischgeweben aus Acetatseide mit Viscose u. Wolle. — Triutol-Chro

1 9 3 6 . I.! I X. F a r b e r e i . O r g a n is c h e F a r b s t o f f e .3 0 1 9hezylmercaptan, Thiophenolc, Thionaphthole, Thiosalicylsau

3020H x. F a r b e r e i. O r g a n is c h e F a r b s t o f f e .1936. I.verestert u. mit XaHS03 wird daraus das Na-Salz des Sulfóberns

1936. I.A ,. A u fb a u d er Ma t e r ie .2897abstande so zweifelhaft sind, daC jenon Werten eine groBe Unsicherkeit anhaftet. Uni den Ursprun

1936. L Hx. F a r b e r e i . O r g a n is c h e F a r b s t o f f e .3021seifenden Mitteln aufspaltct. — Aus p-Mcthoxyphcnylurellian in

3022H j. F a r b e r e i. O r g a n is c h e F a r b s t o f f e .1936. I.Lsg. in 96%ig. H2S04 entsteht unter C02-Entw. V. — Aus dera Rk.-Prod.

1936. I.H x. F a r b e r e j. O r o a n is c h e F a r b s t o f f e .3023der einfacłiercn farber. Anwendungsweise bositzen. Sie farben je nach

3 0 2 4H x. FA b b e r e i . O r g a n is c h e F a r b s t o f f e .1 9 3 6 . I.zol-2-carbonsaurc ->- 1 -{2',5'-Dicklor-4'-s

1 9 3 6 . I.H x. F a r b e r e i.- O r o a n is c h e F a r b s t o f f e .3 0 2 5Aminobenzoyl-N-methylamino)-5-oxynaphthalin-7-sulfonsaure; YI -

3 0 2 6FI*. F a r b e r e i . O r g a n i s c h e F a r b s t o f f e .1 9 3 6 . I .thyl-5-pyrazolon; VIII ->- l-(2'-(4"-CMor)-ph

1 9 3 6 . I. H x. F a r b e r e i. O r g a n is c h e F a h r s t o f f e .3 0 2 72-chlorbenzol-l-oxdthyldther oder 4-Amino-3-methylbenzol-l-ox

3 0 2 8 H XI. Fam i! e n . A n s tr ic h e . L a c k e . H a r z e . P l a s t i s c h e M a s s e n . 19 3C . I .trocknenden Tinten vcr

(Hydroxyde 3-wertiger Metalle, z. B. Fe, Al) uberzogen, so daB kcino dirokto Beriihrung von Ti02 mit der organ. Substanz stattfindet. Das Abkre

3 0 3 0 H X1. F a r b e n . A n s t r i c h e . L a c k e . H a s z e . P l a s t i s c h e M a ss e n . 1 9 3 6 .1 .mittel fiir diese

2898 A ,. A u fbau d e k Ma t e r ie . 1936. LOtto Grabowsky, Lichtabsorption in Lósungen. Theoret., MeBmethodik, An- wendungen. (Phar

1 9 3 6 . I.HXII. K a u t s c h u k . G u t t a p e r c h a . B a l a t a .3 0 3 1wird eine Vorr. beschrieben, in der gespaltene Mineralól

3 0 3 2H XII. K a u t s c h u k . G u t t a p e r c h a . B a la ta .1 9 3 6 . I .Vorteile bei der Riickgewinnung von Lósungsmm. in der Gummifabri

1 93 6 . I. Hxm. A t h e r i s c h e O l e . P a r f u m e r ie . K o s m e tik .3 0 3 35 com einer 40%ig. Formalinlsg. (Bldg. eines Addi

3 0 3 4H xv. G a r u n g s in d u s t r ie .1 9 3 6 . I .200 Benzylalkohol (Y). Erdbeergerucli. — 200Linalool (YI), 400 Phenylathylalkohol (YII), 5

1 9 3 6 . I.H xv. G a r u n g s in d u s t r ie .3 0 3 5J. Raux, Die Brauwiisser und ihre Korreklur. Bericht iiber die gebrauchlichaten Entc

3 0 3 6Hxv. G a r u n g s i n d u s t r i e .1 0 3 6 . I .mit niedrigem A.-Geh., dio sich durch Pasteurisierang bei 130° F, 20 Min., wirks

1 9 3 6 . I . H XVj. N a h r u n g s - , G e n u s z - tjn d F u t t e r m i t t e l .3 0 3 7Charles A. Thomas, Carroll A. Hochwalt und Nel

3 0 3 8Hxyi. N a h r u n g s -, G e n o s z - u n d F u t t e r m i t t e l . 1 9 3 6 . I.Kurven u. Tabollen. (Ind. Engng. Chem. 27.

1 93 6 . I . H x ti. N a h r u n g s - , G e n u sz - u n d F u t t e r m i t t e l .3 0 3 9erklart sich die hemmende Wrkg. yon Invertzu

3 0 4 0HiyI. N a h p .d n g s-, G e n u s z - u n d F u t t e r m i t t e l .1 9 3 6 . I .fiihrt es zu einer Erhohung des inneren Wi. d

1936. I.A[. A dfibau d eb Ma t e e ie .2899eine lebhafte blaue Thermoluminescenz. — Das Auftreten der blauen Bando in NaCl ermoglieht

1 9 36 . I . H i t i . N a h r u n g s - , G e n u s z - u n d F u t t e r m i t t e l .3 0 4 1Ben Davies, Heulige Milchprobleme. Das Haup

3 0 4 2H i t i . N a h r u n g s -, G e n u sz - u n d F u t t e r m i t t e l . 1 9 3 6 . I .tiegol gesainmelt, ausgowaschen, getroeknet

1 9 3 6 . 1. H xy„. F e t t e . S e i f e n . W a s c h - u . R e i n i o u n g s m i t t e l . W a c h s e u s w . 3 0 4 3auch noch Pineol u.

3 0 4 4 H XVII. F e t t e . S e i f e n . W a s c h - u . R e i n i g u n g s m it t e l . W a c h s e u s w . 1 9 3 6 . 1.nur ein sehr m

1 9 3 6 . 1. H xvm. F a s e r - u . S p i n n s to f f e . H o lz . P a p i e r . C e l l u l o s e u s w . 3 0 4 5mittel u. dgl., kónnen

3 0 4 6 H xyin. F a s e r - u . S p i n n s t o f f e . H o lz . P a p i e r . C e l l u l o s e d s w . 1 9 3 6 . I.fasern, Vorbchandlu

1 93 6 . I. Hxvm. F a s e r - tr. S p i n n s to f f e . H o lz . P a p i e r . C e l l u l o s e u sw . 3 0 4 7fiir mildo NaBwasche mit

3 0 4 8 H iYin. F a s e r - u . S m n n s to f j e . H o l z . P a p i e r . C e l l u l o s e u sw . 1 9 3 6 .1 .keit erlieblich u. zwar

1 9 3 6 .1. H xvm . P a s e k - u . S p i n n s to f fe . H o l z . P a p ie r . C e l l u l o s e u sw . 3 0 4 9Papieren mit bohem Hol

3 0 5 0 H jrtn,. F a s b b - n . S p i n n s to f f e . H o l z . P a p ie e . C e l l o l o s e u s w . 1 9 3 6 . I .Dispcrgiermittel, bei

2900 Aj. A ukbau d e r M a t er ie . 1936. I.* F. Kirchner und H. Lassen, Ober eine neue Interferenzerscheimmg beirn Durch- gang s

1 9 3 6 .1 . H xvm. F a s e r - u. S p i n n s to f f e . Hor,?,. P a p i e r . C e l lu l o .s e u sw . 3 0 5 1E llery H . H arvey, Bib

8052 H xvm . F a s e r - u. S p i n n s t o f f e . H o lz . P a p i e r . C e l l u l o s e u sw . 1936. I.Titration mit K-Ferrocyanid

1936. I . H xvm. F a s e r - u. S p i n n s to f f e . I I o l z . P a p ie r . C e l l u l o s e u sw . 3053naher erliiutert. (E. P.

3054 H xv,„. F a s e r - u . S p i n n s t o f f e . H o lz . P a p i e r . C e l l u l o s e u sw . 1936. I .in W. unl. Prodd., die zur H

1936. I. Hxtiii. F a s e r - u. S p i n n s t o f f e . H o lz . P a p ie r . C e l l u l o s e u sw . 3055aromat. Amidosulfonsduren, z.

3054 H xvm. F a s e r - u . S p in n s to f fe . H o lz . P a p ie b . C e l lu l o s e usw . 1936. 1.in W. unl. Prodd., dio zur Horst. von

1936. I . I I XTI1I. F a s e h - u . S p i n n s t o f f e . I Io l z . P a p ie r . C e l l u l o s e u sw . 3055aromat. Amidosulfonsaurcn

3056H XIX. B r e n n s t o f f e . E r d ó l . M in e r a l ó l e .1936. I.Zusatz anderer Weichmachungsmittel, wio Triacetin, Diathyl-, Dibu

1 9 3 6 . I . H XIX. B r e n n s t o f f e . E r d Ol . M in e r a l Ol e .3 0 5 7C. Candea, Kuhn und C. Manughevici, Die Katalyse von L

3 0 5 8H j j j . B k e n n s t o f f e . E r d Ol . M in e b AjlOl e .1936. I.Ernst Galie, Rudolf Klatt und Walter Friedl, Zur Chara kterisiemng

1936. I.A ,. A u fba u d e r Ma t e r ie .2901I. 2294.) Laucaufnahmen an (Juarzplatten, die in yerschiedenen Richtungen einem Druck aus

1936. I.H XIX. B r e n n s t o f f e . E r d ó l . M in e r a l Ol e .3059William W. Odell, Chicago, UL, V. St. A., Herstdlung von Brcnng

3060H XIj. B r e n n b t o f f e . E e d Ol . M in e r a l Ol e .1936. I.Naturgas z. B. CHfi, 0 2IIa0, C'II20, Aceton. Der KW-stoff-Ge

II* ,*. B r e n n s t o f f e . E r d ó l . M in e r a l ó l e .3061Dephlegmator austretcnden Dampfe in die Kolonne gefiihrt werden, wahrend der

30G2H XIX. B r e n n s t o f f e . E r d o l . M in e r a l Ol e .1936. I.Soc. d’fitudes & Realisation ,,Ereal“, Bclgien, Raffination vo

1936. I.HX1X. B r e n n s t o f f e . E r d O l . M in e u a ló lk .3063yerwandt. Ais Losungsm. oder selektiyes Adsorptionsmittel, welches

3064 Hxx. S p r e n g s t o f f e . G a s s c h u t z u sw . — HXXI. L e d e r . G e r b s t o f f e . 1936.1.Patent and Licensing Corp.,

1 9 3 6 . I .H XXI. L e d e r . G e r b s t o f f e .3 0 6 5A. Deforge, Die Wirlcung der Temperatur, der Salze und der Gerbsłoffe auf di

3 0 6 6H XXI. L e d e r . G e r b s t o f f e .1 9 3 6 . I .Kalk + As-Sulfid oder Na,S geascherten Stiicke erheblich weniger Hautsubstanz v

1 9 3 G . I . H XXI1. L e im . G e ł a t in e . K l e b m it t e l u s w . 8 0 6 7Eindringung der Gerbstoffe ist bei pn = 8,0 in den

3 0 6 8H xxrr. P h o t o g r a p h i e .1 9 3 6 . I .u. Konservierung der Leime, sowie Klebmittel u. Kitte. (Diamant. 57. 365—66. 390 bis

2902A ,. A u fb a u d e r Ma t e r ie .1936. I.monoklin u. haben 4 Molekule in der Elementarzelle. Aus der Beobachtung der Inten- sitaten u.

1 9 3 6 . I.H XXIV. P h o t o g r a p h ie .3 0 6 9— , Verstdrkung. Besprechung der yerschiedenen Methoden zur Verstarkung yon Negativen, y

3 0 7 0H .\xiv P h o t o g r a p h ie .1 9 3 6 . I .nung der yerschiedencn dayon ableitbaren Begriffe vor. (Fortschr. Róntgenstrahlen 52.

1 9 3 6 . I .H XXIV. P h o t o g r a p h i e .3 0 7 1Frederick Post Co., iibert. von: Walker M. Himnan, Chicago, III., V. St. A.,Diazotypie

3 0 7 2H XX]V. P h o t o g r a p h ie .1 9 3 6 . I .A.-G. fiir Filmfabrikation, Berlin, Herstdlung von Duplikatnegativen oder -posi- tiven ge

2885Chemisches Zentra1936 Band I.Nr. 14.Gescłriehte der Chemie.Bernard Kwal und Marc Lesage, Frederic und Irinę Jólioi-Curie und die

1936. I.A ,. Au fb a u d e k Ma t e r ie .2903E. Herlinger, Zur Struktur des realen Makrokrystalls. (Untersucht wird die Ent- stehungs

2904A t. A ufbatt d e r Ma t e k ie .1936. I.feinkornigen Sclńcht, die ais oin Gemisch aus FeZn, u. Zink anzuseken ist. Bei dieser Art des

1936. I. A;. E l e k t k iz it a t . Ma g n e t is jiu s . E l e k tr o c h em ie .2905temp. gefunden. — NaCl-Krystalle wurden nach dem Verf.

2906Aj. T h eb m o d y n a m ik . T h er m o c h e m ie .1936. I.in keinem Falle crscheinen Anderungen der friiher angegebcnen Werte notwe

1936. I.A 3. THERMODYNAMIK. TlIERMOCHEMIE.2907portional e~ ^krit./* T. Vff. geben die Bereehnung nach VoLMER kurz wieder; dio dabei noch unbestim

2 9 0 8A,. K o llo id ch e m ie . Ca pil l a r c h em ie . 1 9 3 6 . I .der vier umgebenden 0,-Atome geriehtet sind u. hierdurch Wasserstoffyalenz

1936. I.A,. Kolloidchemie. Capillarchemie.2 9 0 9u. Tyrosinaselsgg., der Tragertheorie der enzymat. Wirksamkeit u. der erhohten Prucht- barkeit de

2 9 1 0Aj. K o llo id ch e m ie . Ca pil la r c h e m ie .1936. I.Ansteigen der Oberflachenspannung. — Vf. nimmt zur Deutung dieser Erscheinun

1936. I.B. A k ORGANISCHE CHEMIE.2911chem. Soc. 57. 2041—45. lsov. 1935. Cambridge, Mass., Haryard Uniy., Mallinekrodt Lab.) _____________

2 9 1 2B. A n o k gan iscue Ch em ie .1 9 3 6 . I.S o m ie s k i (C. 19 23.1. 723) gestiitzt. (J. chem. Soc. London 1935. 1182—89. Imperial C

2886A. A l l g em e in e u n d ph y sik a l is c iie Ch e m ie .1936. I.Wilhelm Geilmann und Friedrich Weibke, Chemische und metallograp

1936. I. D. Org a n . C h e m ie . — Dt. A l l g . u. t h e o r . o rga n . C h em ie . 2913durch Zugabe yon HC1 herbeigefiihrt. Die Cuprite

2 9 1 4 D i- Al l g em e in e u . th e o b e t is c h e obga n isch e Ch e m ie . 1 9 3 6 . I .B. W. Tronow und L. P. Kulew, Bestimm

1936. I. Di. Alloemijine u. TmconuTiscnit organisciii? Qiikmjk. tiO 15zu 3, dio von Bzl. zu 1 bestimmt, wornun sioli fiir dio Nitriorung die O

2 9 1 6D ,. A ll g em e in e u . t h eo r e t is c h e o rganisc h e Ch e m ie . 1 9 3 6 . I .Reines Metlianol (5 com + 0,05 ccm Pyridin)

1 9 3 6 . I . D 2- P b Xparativ k o rga n ib che C h e m ie . N atu r b to ffe. 2 9 1 7dio molekularo Oberfliieho otwa 53 A2, dooh ist es mOg

2 9 1 8 Uj. P r Ap a ba t iy e o r g a n isc h e C h em ie . N a t u r st o it e. 1 9 3 6 . I .terl.-Amylbromid, Aus tort.-Amylalkohol. Kp.

1 9 3 6 . I. E>«- P r Ap a e a t iy e ob ga n ische Ch e m ik . N a tu b st o f f e .2 9 1 9CaC03. Bei 750° bleiben CaO u. Ca-Arscniat

2 9 2 0 D r P r a pa ra t iy e o r ga nisch e C h e m ie . N a t u r s t o f f e. 1 9 3 6 . I .groBere Mengen NaOCH3 liefern; in beiden Fall

1 9 3 6. I . ]>j. P raI a b a t iy e obgan ische Ch e m ie . N a t u b st o w e . 2 9 2 1tautomeren natriumorgan. Verbb. fiihrte zur Ent

2 9 2 2D ,. P r a pa k atiy e o rganisc h k C h em ie . N a t u r st o ff e. 1 936 ', I .2,1024 : 1 : 1,5697. — Aus A.-Athylacetat (1

1936. I.A. AłLGEMEINE TJND PHYSIKALI8CHE CHEMIE.2887fur den Zusammenhang zwischen einer nichthydrostat. Druckbcanspruchung u. dem F. ent

1 9 36 . I. D ,. P r a p a r a tiy e organisch e C h em ie . N a tu r st o f f e .2 9 2 30-kresol, Ivp.4 45—50°, Kp.;40 188—189°, u. etwas

2 9 2 4D 2. P rai>a r a t iv e o k g a nisch e Ch e m ie . N a t u r sio e f e . 1 9 3 6 . I.Ruhrcn gleichzoitig 67 ccm (CH3)2S04 u. weiter

1 9 36 . I . I)2- P r a p a r atiy e o rga n isch e Cu e m ie . N a t u r s t o ff e .2 9 2 5DissoziationBkonstanten der Tetrahydrosauren be

2 0 2 6I),. P r a pa r a tiv e orga n isch e Ch e m ie . N a t u r s io f f e . 1 9 3 6 . I.das offenbar intermediar nach Gleichung I ent

1 9 3 6 . I. D s. P r a pa ra t iy e or g a nische C iie m ie . N a tu r st o ff e.2 9 2 7Yersuche. l-fj-Phenylathyl-A1-cydohexennitrosochlorid

2 9 2 8 Dj,. P ra pa ra t iy e orga n isc h e C h e m ie . N a tu r st o f f e . 1 9 3 6 . I.Beatrahlung dieser Sauren in organ. Medien

1936. I. Ds. P b a fa ea t iy e o rg a nisch e Ch e m ie . N a tu r st o f f e . 2929m a n n (Liebigs Ann. Chem. 35 7 [1907]. 363) nac

2 9 3 0 Ds. P ra p a b a tiy e o e g a nis c h e Ch e m ie . N a tu b st o ffe . 1 9 3 6 . I.nitro-2'-brom-4'-phenyldiphenyldłher,

1 9 3 6 . I. D ,. P ba pa b a tiy e oeg a n is c h e C h em ie . N a tu b s t o ff e.2 9 3 1bei einer 30%ig. Umwandlung eine nahezu kons

2 9 3 2 D 2. P r a f a b a i i y e o r g a n i s c h e C h e m ie . N a t u b s t o f f e . 1 9 3 6 . I .densation der Dikotone mit Athyl

2888A. A l l g e m e in e u n d p h y s ik a lis c h e Ch e m ie .1936. I.Gr. B. Kistiakowsky, Unimolekulare Reakticmen in der Gasphase.

1 9 3 6 . I . D a. P r a p a r a t i y e o r g a n i s c h e C h e m ie . N a t u r s t o f f e . 29 3 3Versucho. l-Nitronaphlhalinsulfi7i

2 9 3 4D 2. P r a p a r a t iy e o r g a n is c h e C h e m ie . N a t o b s t o f f e .1 9 3 6 . I.— Gleiclier Vers. mit 7 g l,5-Dioxynap

1 9 3 6 . I . I V P r a p a r a t i y e o r g a n i s c h e C h e m ie . N a t u r s t o f f e . 2 9 3 oI. S. Ioffe und S. G. Kusnetzo

2 9 3 6 O j- P r a p a r a t i y e o r g a n i s c h e C h e m ie . N a t u r s t o f f e . 1 9 3 6 . I.William John Boyd und William

1 9 3 6 . I . D s. P b a p a b a t i y e o r g a n i s c h e C h e m ie . N a t u b s t o f f e .2 9 3 7S. M. Cherlin und A. J. Berlin,

2 9 8 8 D ,. P r a p a r a t i y e o r g a n i s c h e C h e m ie . N a t u r s t o f f e . 1 9 3 6 . I .A. Tafeln, F. 131—132°. — 2-(

1 9 36 . I . D s. P b a f a r a t i y e o r g a n i s c h e C h e m ie . N a t u b s t o f f e .2939I R-C«n1-N:C(OC.H,)-SH Sii NA ' 0C

2 9 4 0 I)2. P r a p a r a t i y e o r g a n i s c h e C h e m ie . N a t o r s t o f f e . 1 9 3 6 . I.A., F. 225—226°. 5-Jod-l-lceto-2

1 9 3 6 . I.D ,. P r a p a b a t iy e o r g a n is c h e C h e m ie . N a t o b s t o f f e .2 9 4 1C .H .< |? > C -X [H ] n c«Hj<

2 9 4 2D s. P r a p a r a t i y e o r g a n i s c h e C h e m ie . N a t u r s t o f f e . 1 9 3 6 . I.Methanol, F. 80°. — J-Amino-a-naph

1936. I.A. A l l g e m e in e un d p h y s ik a lis c h e Ch e m ie .2889dieser Hydratationstheorie werden diskutiert. (Chem. Reyiews 17.

1 9 3 6 . I . P r a p a r a t i y e o r g a n i s c h e C h e m ie . N a t u r s t o f f k .2 9 4 3iZ2°4 = 1,442. — Bcrnsteinsdureisochinol

2 9 4 4D j. N a t u r b t o f f e : K o h l e n h y d r a t e .1 9 3 6 . I.bis 88°. Pikrat, gelbe Krystalle, F. 204—205°. Hydrochlorid, F. 198—1

1 9 3 6 . I.D a. N a t u b s t o f f e : K o h l e n h y d r a t e .2 9 4 515—25°). Aus den Gleichgewichtsdrucken wurde nach der Gleichung v

29dGD ,. N a t u r s t o f f e : G lu c o s id e . — A ik a i.o i d e .1936. I.yermutet, daB dio in SchieBbaumwollo stots yorhandenen mi

1936. I.D 2. N a t u r s t o f f e : Al k a l o id e .2947S c h o p f, C. 1 9 2 7 .1. 2740; C a h n , C. 19 33. II. 3705): In ca. 5-n. HC1

2 9 4 8D s. N a t u r s t o f f e : T e r p e n -Y e r b i n d u n g e n .1 9 3 6 . I.6 Stdn. gekocht, CH3OH im Vakuum abdest., in A. gel., mit v

1 9 3 6 . I . D j. N a t u r s t o f f e : T e rp e n - Y e b b i n d u ń g e n .2 9 4 9Gust. Komppa und W. Rohrmann, Ober eine allgeineine Re

2 9 5 0D t . N a t u b s t o f f e : T e r p e n -V e r b in d u n g e n .1 9 3 6 . I.C H ,-C H -C O -C H 3Ć(CH3), C H ,-C H -C O ,HyC H ,— CHIIÓ(C

193G . I.Da. N a t u r s t o f f e : T e ii p e n -Y e u k in d d n g e n .2 9 5 1Form katalyt. hydriert. Man gelangt so zu der 1. c. beschrieb

2952 D„.NATunaroFFB! Stbmhb. — IIormonb*). Yitaminm**). Protkinr, 1 0HO. I.Hydrlorung dor m-OsybonzocsIluro (llmtioh wio vor«t, orgab rolohl

2890A . ALLGEMEINE UND PHYSIKALISCHE CHEMIE.1936. I.C. N. H inshelw ood, Betrachtungen uber den Mećhanismus chemischer Beaktionen. Vf. ye

1 0 8 0 . I. NATBBMOFJfJSi ANriKHK NASimSTOPJWt,hoIo gugon EloklrolyU). Hu zeigle sl<th( dafl die Jyotrope Jt«(|ie der Anlon«n lwi

2 9 5 4D s. N a t u r s t o f f e : An d e r e N a t u r s t o f f e .1 9 3 6 . I .methylendiozyphthalid, C21H,aO0N2) gelbliche Blattchen, F. 17

1 9 3 6 . 1. E . B to l . C h e m ie . P h y s i o l . M e d . — E ,. A l l g . B io l . u. B io c h e m ie . 2 9 5 5Marcello Bachstez und

2 9 5 6E ,. E n z y m o l o g ie . G-a r d n g .1 9 3 6 . I .pyren zeigten keine carcinogene Wrkg., ebeiisowenig reines Chrysen. Das im kauflichen

1 9 3 6 . I.E j. E n z t m o l o g ie . G a r u n g .2 9 5 7beide Amylasen boi ph = 4,3—4,6. Unter ahnlichen Bedingungen liegt auch das O

2 9 5 8E ,. E n z y m o l o g ie . G a r u n g .1 9 3 6 . I .des anorgan. Phosphats vollstandig umgesetzt. Im Ealle der Yorbehandlung mit

1936. f.E j. E n z y m o l o g ie . G-a r u n g .2959Ph = 11; betragt der Anfangswert 6,7, so muB zur Erziolung einer Wrkg. dorselbe ein

20(50E (, P f l a n z e n c h e m ie u n d - p e y s io l o g i e .1 0 3 6 . I .Folie nioht so lioho Auaboutcn (inaximal 7l°/o dcs angewendeten

1936. I. Es. Tibjic h rm ib ijn u -phyhiom hiik. 20(11Mangol in dc;n Bliittorn oinorsoils u. boi W.-Zugabo uwlerorsnils uiitormiolil.,

2962E 6. T ie r c h e m i e u n d -p h y s io l o g ie .1936. I.u. mit den Literaturangaben bei anderen Seetieren verglichen. (Quaderni Nutriz

1936. I. A r A u fba u t>ek M a t e r ie . 2891Aus den Messungen folgt, daB der wichtigste Faktor, welcher die Anderung der Rk.

1936. I.E v T ie r c h e m ie u n d -p h y s io ł o g ie .2903im n. Fali kein Prolan A enthalten soli. (New England J. Med. 212. 19

2964E 5. T ie r c h e m ie u n d -p h y s io l o g i e .1936. I.gefunden hat, u. die vor Beginn des Testvers. kastriert worden sind. (

1930. I.E 6. T ie r c h e m ie u n d -p h y s io l o g i e .2 9 6 5auf. Weitor wird oin Jodtoleranztcst beschriebon zur Feststellung einor Dia

2966E 5. T ie r c h e m ie u n d -p h y s io l o g ie .1936. I.erschopft, mit mcthyklkoh. Kali 2 Tage unter N verseift, mit Bzn. ausge

1936. I. E6. T ie b c h e m ie u n d - p h y s io l o g i e .2967Leberverfettung. (Vgl. vorst. Ref.) Unterss. iiber die Wrkg. eines wechse

2968E s. T ie rc h e m e e u n d - p h y s io ło g i e .1936. I.(Biochemical J. 29. 2830—50. Dez. 1935. Cambridge, Univ., Med. Res.Coun

1036. I.E s. T ie r c h e m i e u n d -p h y s io l o g ie .2969%der reduziereuden Substanz des Raltendarmes. Bei n. Ernahrung weist de

2970Es. P h a r m a k o l o g i e . T o m k o l o g i e . H y g ie n e . 1936. I.im Harn Ausacheidung von 45% (CH30)3C6H2-C02H. (CH3O)3C0H2

193G. I. E„. P h a b m a k o lo g ie . T o s ik o lo o iic . H y g ik n e . 2071Shuzo Yonechi, Eiperimentelle Unlersuchung iiber die sMdli

2972Ee. P h a r m a k o l o g i e . T o x i k o l o g i e . H y g ie n e . 1936. I .schweinchendarm), bei denen zentral ausgeldste sympath.

2892A,. A tjfbau d e r Ma t e r ie .1936. I.licho Deutung. Auch kann gezeigt werden, daB ein schwar7.es Lichtfeld nicht nur durch ein

1936. I.F. P h a rm a z ie . D e s in f e k t i o n .2973Erwin Seidmann, Ober Fieber- und Schmerzbekampfung durch Pyrasulf. Pyrasulf (Herst.

2 9 7 4F. P h a rm a z ie . D e s i n f e k t io n .1936. Igleichmafiigere Prodd., ist fiir kleine Mengcn einfacher u. kann daher unbeden

erfolgt bei 100° innerhalb 2 Stdn. ohno Zers., wenn naoh fast vólligoi' Entfornung des Chlf. absol. A. (2—3 cem) zugesotzt u. oingetro

2976F. P h a r m a z ii ;. D e s in f e k t i o n .1936. I.I. 1045), oder die von I u. Athanolamin (vgl. A. P. 1 862 896; C. 1932. II. 3787). (A.

Griffith H. Riddle, Boston, George A. Ballard, West Newton, und WalterS. Morrell, Boston, Mass., V. St. A., Heilmiitd. Frischo Pflanzen (Art

29786 . A n a l y s e . L a b o b a t o b iu m .1936. I.G. Analyse. Laboratorium.R. P. Jacquemaiil, Labóratoriumsnoliz. Uber eine VervoUkommnu

1936. I.G. A n a l y s e . L a b o r a t o r i u m ,2979absorbierendc oder durchsichtige Krystalle angowandt worden. ('/Ań. Minerał.,

2 9 7 8G. A n a l y s e . L a b o r a t o r iu m .1 9 3 6 . I .6. Analyse. Laboratorium.R. P. Jacguemain, Labóratoriumsnotiz. Vb6r eine Vemollk

1 9 3 6 . I.G-. A n a l y se. L a bo r a t o riu m ,2 9 7 9absorbierende oder durchsicbtige Krystalle angewandt werden. (Zbl. Minerał., Geo

2 9 8 0G. A n a l y s e . L a b o r a t o r i u m .1 9 3 6 . I .a) Klemente und anorganische Verbindungen.Leonid Kulberg, Anwendung organische